运动神经元病是不是一种家族病，这种发病率极底的疾病在我们家族前后?
这种疾病在各大都没有查到病因及其他有效的控制措施，发病的症状主要体现在肌肉从四肢开始萎缩，先是双脚逐渐无力至瘫痪，双手也逐渐瘫痪神志清醒，然后痰多。最后全身肌肉萎缩呼吸不能自理窒息死亡，发病年龄大约在56~65之间主要在男性请各位专家予以讨论为感！！！
运动神经元疾病是一组病因的选择性侵犯脊髓前角细胞，脑干后组运动神经元，皮质锥体束的慢性进行性变性疾病。临床上上，下运动神经元受损症状体征并存，表现肌无力，肌萎缩与锥体束征不同的组合，而感觉和括约肌功能不受影响。 5％到10％的有遗传性，称为家庭性肌萎缩侧索硬化。成年型属常染色体显性遗传，青年型为常染色体显性或隐性遗传，临床上与散发病例难以区别。目前基因研究已确定常染色体显性遗传型与铜，锌超氧化物歧化酶基因突变有关。