- 药物葛根素的功效？有副作用吗？
- 有副作用吗？
- 基本
葛根素
品名：葛根素注射液 英文名：Puerarin Injection 。
拉丁名：INJECTIO PUERARINI。
名：4' ,7一二羟基，8-ß -D葡萄糖异黄酮 。
[中文名称] 葛根素
[英文名称] Puerarin
[别 名] 葛根黄素，黄豆甙元8-C-葡萄糖甙
[化学名称] 4H-1-Benzopyran-4-one，8-B-D-glueopyranosyl-7-hydroxy 3-（4-hydroxyphenyl ）-
[分 子 量] 416．37
[物理性质] 白色针状结晶（甲醇一醋酸），熔点187℃（分解）， (a)21D＋18．14（C=1,甲醇）。
[成分来源]豆科植物葛Puerarialobata(Willd.)Ohwi根,野葛 unbergianaBenth.根。
〖适应症〗
1.缺血性心脏病、冠心病、心绞痛、心肌梗塞
2.缺血性脑血管病：脑血管痉挛、脑梗塞、脑血栓形成。
3.眼底病（如视网膜动、静脉阻塞、视神经萎缩）、内耳病（如突发性耳聋等）
4.心律失常：室早、室性心动过速。
5.对肿瘤的预防和治疗有积极的辅助作用。
葛根素的化学结构
葛根素脑微循环报告
药理药效
1.增强心肌收缩力，保护心肌细胞作用。
2.能扩张血管、降低血压、改善微循环。
?? 3.保护红细胞的变形能力，增强造血系统功能。
4.具有抗血小板聚集，增加纤溶活性，降低血粘度作用。
5.对肾炎、肾病肾衰模型均有保护作用。
6.对非特异性免疫、体液免疫、细胞免疫有明显的调节作用。
7.可促进正常人和肿瘤病人的淋巴细胞转化率，增强自然素作用。
8.对干扰系统有明显的刺激和诱生作用。
药代动力学
随着给药剂量的增加，药物的消除半衰期（Ti/2ß）依次降低为（11.80,10.37,4.6hr）??分布半衰期依资增加为（0.53,0.64,0.67hr），可通过血脑屏障，血浆蛋白结合率达24.60%。分别从尿。大便、胆汁中排泄。在体内分布广，消除快，不易积蓄。 c －－毒性低，无明显副作用 .小鼠静脉注射葛根素，LD为634.3mg/kg，腹腔注射LD为1412.2mg/kg。 .大鼠腹腔注射葛根素150,100,50mg/kg连续5周，无积蓄性毒性，对心、肝、肺、脾、肾、肾上腺及肠等脏器无明显毒性。犬静脉注射葛根素，每日50,30,15mg/kg连续5周，再观察70天，对大小便常规、血常规、SGPT,BUN、血糖均无明显影响。 .健康成年SD大鼠实验，剂量为50,150mg/kg，对雌性大鼠胚胎及雄性大鼠生殖细胞??均无致畸作用。 .致突变试验表明，葛根素没有潜在的致癌和致突变危险性。