请问唐氏筛查是否必须要求做的检查?
请问唐氏筛查是否必须要求做的检查?
唐氏筛查能测出染色体缺陷 [关键词] 唐氏综合征 健康   唐氏综合征又称先天愚型,是我国发生率最高的出生缺陷之一。患有唐氏综合 征的孩子除了智力低下外,还会伴有其他畸形,比如:先天性心脏病、消化管畸形 ,许多病人在成年前还会出现白内障、精神异常等。据统计,患唐氏综合征的患者 平均存活年龄只有20岁至30岁。一般而言,在人群中的发病率为1/700至1/800。本 市以每年8万新生儿来计算的话,如果没有早期缺陷干预,每年将可能增加100多个 缺陷新生儿。   段涛教授告诉记者:“人类细胞的染色体对数应该为23对(46条),其中一半 来自父亲,一半来自母亲。正常人有22对男性、女性都一样的常染色体,而最后一 对是决定性别的性染色体。唐氏综合征的病因就是在患者的第21对染色体上多了一 条染色体。随着分子诊断、分子病理技术的发展,通过唐氏筛查等产前诊断和早期 干预,已经能够成熟地检测出胎儿是否具有出生缺陷,比如:唐氏综合征、神经管 缺陷或其他染色体异常等。”     专家建议,一般而言,孕妇可在怀孕15周至18周时,到接受唐氏筛查。筛 查时通过抽取母亲的外周血,并检测其生化指标是否异常;如果有需要,孕妇可继 续接受羊水穿刺,做进一步检查;然后分析判断胎儿患唐氏综合征的风险度;孕妇 可通过知情选择,决定是否终止妊娠。   不过,记者了解到,不少夫妇并不愿意主动接受这一筛查,个别夫妇即使医生 建议,还是熟视无睹。据统计,在市第一妇婴保健院里,唐氏筛查的比率仅为30% 至40%。   “不仅35岁以上的高龄孕妇需要接受这一筛查,35岁以下的所有怀孕人群都应 该进行检查。”段涛教授告诉记者:“目前在高龄孕妇中检出的唐氏综合征仅占所 有唐氏综合征检出病例的20%,也就是说,还有80%的唐氏综合征缺陷婴儿发生在3 5岁以下的怀孕女性中。如果没有筛查,这些新生儿则可能成为‘漏网之鱼’。”   据估计,如果抚养一个唐氏综合征患儿到20岁,大约需要花费25万元,其中还 不包括这20年中父母的精神损失,而做一次唐氏筛查的费用仅为120元,早期诊断 ,早期干预,避免悲剧和不幸的发生。相比之下,只是杯水车薪。