- 听神经瘤的发病的症状怎样的？
- 听神经瘤的发病的症状怎样的？
- 您好，听神经鞘瘤起源于听神经鞘，是一种典型的神经鞘瘤，占颅内的7.79%～10.64%，占颅内神经鞘瘤的93.1%，占桥小脑角肿瘤的72.2%，发病年龄多在30～60岁，20岁以下者少见。女略多于男。肿瘤多数发生于听神经的前庭段，少数发生于该神经的耳蜗部，随着肿瘤生长变大，压迫脑桥外侧面和小脑前缘，充满于小脑脑桥角凹内。肿瘤大多数是单侧性，少数为双侧性；如伴神经纤维瘤病时，则正相反。本瘤属良性病变，即使多次复发亦不发生恶变和转移，如能切除，常能获得永久治疗。
听神经瘤的病因目前学研究发现神经鞘瘤（单或双侧）的发生与NF2基因失活有关，NF2基因是一种抑癌基因，定位于22号染色体长臂1区2带2亚带（22q12.2），NF1基因也是肿瘤抑制基因，定位19q11.2。
大多数的患者为进行性单侧听力减退伴以耳鸣，眩晕，约占70%左右，并且此症状卝时间较长，一般3～5年，当肿瘤起源于听神经近端，由于内侧部肿瘤没有骨壁的限制，早期不会对听神经造成影响，其首发症状并非听力障碍，而是以头痛，恶心呕吐，视力障碍为首发症状，少数老年患者可出现精神方面改变，表现为精神萎靡不振，意识淡漠，对周围事物反应迟钝，可能与老年人脑动脉硬化及颅内压增高有关。